Climadan Klindamisin
Komposisi :
Tiap kapsul mengandung :
Klindamisin HCI 169,5 mg yang setara dengan Klindamisin base
150 mg
Klindamisin HCI 339 mg yang setara dengan Klindamisin base
300 mg
Tiap 5 ml sirup kering mengandung :
Klindamisin palmitat 120 mg yang setara dengan Klindamisin base
75 mg
Farmakologi:
CLIMADAN merupakan suatu antimikroba dengan spektrum aktivitas yang mirip denqan sensitif entromisin tetap dengan aktivitas lebih besar terhadap organisme yang
CLIMADAN efektif terhadap Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae Streptococcus vindans, H. Influenzae dan Staphylococcus aureus (baik yang sensitif maupun resisten terhadap eritromisin dan penghasil penisilinase) Terhadap anaerob (termasuk B. fragilis) aktivitasnya sebanding dengan metronidazol Percobaan invitro" menunjukkan bahwa CLIMADAN diakumulasikan di sel-sel PM N dan makrofag serta meningkatkan aktivitas P.M.N, sehingga meningkatkan mekanisme pertahanan tubuh.
Sifat-sifat ini mendukung penjelasan mengenai keberhasilan yang baik sekali dari kemanjuran klinisnya untuk infeksi-infeksi yang disebabkan oleh organisme sensitif CLIMADAN diabsorpsi hampir sempurna setelah pemberian oral, dan berbeda denqan entromisin dan linkomisin, absorpsi CLIMADAN tidak dipengaruhi oleh makanan Kadar puncak dalam plasma dicapai dalam 1 jam. Penetrasinya cepat ke dalam jarinqan dan cairan tubuh, tulang maupun nanah. Waktu paruhnya 2,5 jam dan dieliminasi terutama melalui hati.
Indikasi:
- infeksi-infeksi serius yang disebabkan oleh organisme-organisme sensitif seperti infeksi saluran napas atas dan bawah, otitis media, infeksi kulit, osteomielitis endokarditis, infeksi anaerob, serta infeksi-infeksi serius lainnya
- Profilaksis bedah dan pengobatan infeksi pasca bedah yang disebabkan oleh bakteri-bakteri anaerob.
Kontra indikasi:
- Penderita yang hipersensitif terhadap linkomisin dan klindamisin
- Penderita diare, gangguan fungsi hati dan ginjal.
- Atopik individual misalnya : asma dan alergi.
- Tidak diperuntukkan bagi pengobatan terhadap infeksi ringan yang disebabkan oleh bakteri dan virus.
Peringatan dan perhatian :
Keamanan pada wanita hamil dan menyusui belum diketahui dengan pasti Perlu dilakukan pengawasan terhadap kemungkinan timbulnya super infeksi denqan bakteri dan jamur.
Perlu dilakukan pemeriksaan hematologik berkala terutama pada penderita denqan gangguan ginjal dan hati. Hentikan pemakaian antibiotik ini, jika selama pengobatan timbul mencret secara berlebihan. Pada infeksi Streptococcus p haemoliticus hams dilanjutkan paling sedikit 10 hari untuk mengurangi kemungkinan timbulnya demam reumatik atau glomerulonefritis.
Efek samping :
Berupa reaksi hipersensitif: pruritus, rash dan urticaria. Gangguan gastrointestinal antara lain mual, muntah, diare serta kolitis Pemberian secara intravena dosis tinggi dapat menimbulkan flebitis.
Dosis :
Dewasa :
Infeksi serius 150 mg-300 mg tiap 6 jam.
Infeksi yang lebih berat 450 mg tiap 6 jam.
Anak-anak lebih dari 1 bulan :
Infeksi serius 8 mg-16 mg/kg berat badan/hari dalam 3-4 dosis terbagi.
Infeksi yang lebih berat 16 mg-20 mg/kg berat badan/hari dalam 3-4 dosis terbagi.
Kemasan :
Kotak berisi 10 strip x 10 kapsul @ 150 mg.
No. Reg.: DKL8904406001A1
Kotak berisi 5 strip x 10 kapsul @ 300 mg.
No.Reg.: DKL9104406001B1
Botol berisi sirup kering 60 ml.
No.Reg.: DKL8904405937A1
Simpan pada suhu kamar (maks. 30°C).
HARUS DENGAN RESEP DOKTER
Mengenai Saya
- CANGGIH
- Seseorang hanya membutuhkan tiga hal untuk benar-benar bahagia di dunia ini: 1. Orang yang dicintai, 2. Sesuatu yang dicintai, 3. Sesuatu yang diharapkan.
Kamis, 23 September 2010
EMINETON
EMINETON
membantu mengurangi gejala anemia
Komposisi & Informasi nilai gizi :
Takaran saji: 1 tablet (620 mg) Jumlah sajian per kemasan : 100 % AKG
Ferrous Fumarate
90 mg
Cupric Sulfate
0,35 mg
Cobaltous Sulfate
0,15 mg
Manganese Sulfate
0,05 mg
Pyridoxine Hydrochloride
0,192 mg
Cyanocobalamine
5 mCg
AscorbicAcid
60 mg
dl - a - Tocopherol Acetat
5 mg
FolicAcid
400 meg
Calcium Phosphate, Dibasic
60 mg
*AKG berdasarkan pada diet 200 Kcal Farmakologi :
EMINETON adalah tablet yang mengandung zat besi organik (Ferrous Fumarate) dalam dosis terapeutik dengan kombinasi mangan, tembaga, asam askorbat, vitamin B, kalsium, vitamin E dan asam folat, sehingga sangat membantu mempercepat proses pembentukan sel-sel darah. Dapat digunakan untuk menghilangkan gejala anemia dan kurang gizi pada segala tingkat usia.
Indikasi :
Untuk membantu mengurangi gejala anemia karena kekurangan zat besi.
Efek samping :
Pemakaian EMINETON secara berlebihan dapat menyebabkan gangguan gastroenterik seperti diare atau gastritis, mual dan muntah.
Peringatan dan perhatian :
Ada kemungkinan timbul faeces berwarna hitam setelah makan obat ini.
Dosis dan cara pemakaian :
Dewasa : 1 - 2 tablet / hah pada waktu atau sesudah makan.
Anak-anak : 1 tablet / hari pada waktu atau sesudah makan.
Kemasan :
Box berisi 10 strip @ 10 tablet. POM SD 031 505 341
Suplemen makanan.
Simpan pada suhu di bawah 30°C, terlindung dari cahaya.
membantu mengurangi gejala anemia
Komposisi & Informasi nilai gizi :
Takaran saji: 1 tablet (620 mg) Jumlah sajian per kemasan : 100 % AKG
Ferrous Fumarate
90 mg
Cupric Sulfate
0,35 mg
Cobaltous Sulfate
0,15 mg
Manganese Sulfate
0,05 mg
Pyridoxine Hydrochloride
0,192 mg
Cyanocobalamine
5 mCg
AscorbicAcid
60 mg
dl - a - Tocopherol Acetat
5 mg
FolicAcid
400 meg
Calcium Phosphate, Dibasic
60 mg
*AKG berdasarkan pada diet 200 Kcal Farmakologi :
EMINETON adalah tablet yang mengandung zat besi organik (Ferrous Fumarate) dalam dosis terapeutik dengan kombinasi mangan, tembaga, asam askorbat, vitamin B, kalsium, vitamin E dan asam folat, sehingga sangat membantu mempercepat proses pembentukan sel-sel darah. Dapat digunakan untuk menghilangkan gejala anemia dan kurang gizi pada segala tingkat usia.
Indikasi :
Untuk membantu mengurangi gejala anemia karena kekurangan zat besi.
Efek samping :
Pemakaian EMINETON secara berlebihan dapat menyebabkan gangguan gastroenterik seperti diare atau gastritis, mual dan muntah.
Peringatan dan perhatian :
Ada kemungkinan timbul faeces berwarna hitam setelah makan obat ini.
Dosis dan cara pemakaian :
Dewasa : 1 - 2 tablet / hah pada waktu atau sesudah makan.
Anak-anak : 1 tablet / hari pada waktu atau sesudah makan.
Kemasan :
Box berisi 10 strip @ 10 tablet. POM SD 031 505 341
Suplemen makanan.
Simpan pada suhu di bawah 30°C, terlindung dari cahaya.
POSPARGIN
POSPARGIN
GOLONGAN
GENERIK
Metilergometrin maleat.
INDIKASI
Penanganan aktif stadium ke-3 proses kelahiran, atonia (tidak adanya tegangan atau kekuatan otot)/perdarahan rahim, perdarahan dalam masa nifas, subinvolusi (mengecilnya kembali rahim sesudah persalinan hampir seperti bentuk asal), lokiometra (pembendungan getah nifas di dalam rongga rahim).
KONTRA INDIKASI
Wanita hamil, belum terjadi penurunan kepala tetapi persalinan telah memasuki stadium pertama dan kedua, hipertensi berat, toksemia hipertensif, penyakit sumbatan pembuluh darah, sepsis (reaksi umum disertai demam karena kegiatan bakteri, zat-zat yang dihasilkan bakteri, atau kedua-duanya), hipersensitifitas.
Gangguan fungsi hati atau ginjal.
PERHATIAN
Jangan diberikan dalam presentasi abnormal, sebelum proses kelahiran sempurna & pada kehamilan multipel/ganda sebelum anak terakhir dilahirkan, penanganan aktif stadium ke-3 persalinan yang membutuhkan pengawasan dokter kebidanan, suntikan intravena harus diberikan secara perlahan, lebih dari 60 detik.
Hipertensi, gangguan fungsi hati atau ginjal, menyusui.
Interaksi obat : mempertinggi efek vasokonstriktor simpatomimetik atau Ergotamin.
EFEK SAMPING
Nyeri perut, gangguan saluran pencernaan, berkeringat, pusing, sakit kepala, erupsi kulit.
Jarang : hipertensi, bradikardia atau takhikardia, nyeri dada, reaksi vasospastik perifer.
Sangat jarang : reaksi anafilaktik.
KEMASAN
Tablet salut film 0.125 mg x 100 biji.
DOSIS
# Penanganan aktif stadium ke-3 proses kelahiran : 0,1-0,2 mg secara intravena lambat.
# Atonia/perdarahan rahim : 0,2 mg secara intramuskular atau 0,1-0,2 mg secara intravena.
Dapat diulangi dengan jarak waktu 2 jam atau lebih.
# Perdarahan dalam masa nifas, subinvolusi, lokiometra : 0,1-0,2 mg secara subkutan atau intramuskular, sampai dengan 3 kali sehari, pada wanita menyusui : selama 3 hari atau kurang.
GOLONGAN
GENERIK
Metilergometrin maleat.
INDIKASI
Penanganan aktif stadium ke-3 proses kelahiran, atonia (tidak adanya tegangan atau kekuatan otot)/perdarahan rahim, perdarahan dalam masa nifas, subinvolusi (mengecilnya kembali rahim sesudah persalinan hampir seperti bentuk asal), lokiometra (pembendungan getah nifas di dalam rongga rahim).
KONTRA INDIKASI
Wanita hamil, belum terjadi penurunan kepala tetapi persalinan telah memasuki stadium pertama dan kedua, hipertensi berat, toksemia hipertensif, penyakit sumbatan pembuluh darah, sepsis (reaksi umum disertai demam karena kegiatan bakteri, zat-zat yang dihasilkan bakteri, atau kedua-duanya), hipersensitifitas.
Gangguan fungsi hati atau ginjal.
PERHATIAN
Jangan diberikan dalam presentasi abnormal, sebelum proses kelahiran sempurna & pada kehamilan multipel/ganda sebelum anak terakhir dilahirkan, penanganan aktif stadium ke-3 persalinan yang membutuhkan pengawasan dokter kebidanan, suntikan intravena harus diberikan secara perlahan, lebih dari 60 detik.
Hipertensi, gangguan fungsi hati atau ginjal, menyusui.
Interaksi obat : mempertinggi efek vasokonstriktor simpatomimetik atau Ergotamin.
EFEK SAMPING
Nyeri perut, gangguan saluran pencernaan, berkeringat, pusing, sakit kepala, erupsi kulit.
Jarang : hipertensi, bradikardia atau takhikardia, nyeri dada, reaksi vasospastik perifer.
Sangat jarang : reaksi anafilaktik.
KEMASAN
Tablet salut film 0.125 mg x 100 biji.
DOSIS
# Penanganan aktif stadium ke-3 proses kelahiran : 0,1-0,2 mg secara intravena lambat.
# Atonia/perdarahan rahim : 0,2 mg secara intramuskular atau 0,1-0,2 mg secara intravena.
Dapat diulangi dengan jarak waktu 2 jam atau lebih.
# Perdarahan dalam masa nifas, subinvolusi, lokiometra : 0,1-0,2 mg secara subkutan atau intramuskular, sampai dengan 3 kali sehari, pada wanita menyusui : selama 3 hari atau kurang.
PREMASTON
PREMASTON
GOLONGAN
GENERIK
Allylestrenol/Alilestrenol.
INDIKASI
Terancam kelahiran prematur, terancam aborsi, abortus habitualis (keguguran yang berturut-turut pada 3 kehamilan atau lebih).
KONTRA INDIKASI
Kondisi hati abnormal.
PERHATIAN
Diabetes.
EFEK SAMPING
Mual & muntah.
KEMASAN
Tablet 5 mg x 3 x 10 biji.
DOSIS
# Terancam kelahiran prematur : tergantung pada kondisi masing-masing pasien.
Maksimal : 40 mg sehari.
# Terancam aborsi : 3 kali sehari 5 mg selama 5-7 hari.
GOLONGAN
GENERIK
Allylestrenol/Alilestrenol.
INDIKASI
Terancam kelahiran prematur, terancam aborsi, abortus habitualis (keguguran yang berturut-turut pada 3 kehamilan atau lebih).
KONTRA INDIKASI
Kondisi hati abnormal.
PERHATIAN
Diabetes.
EFEK SAMPING
Mual & muntah.
KEMASAN
Tablet 5 mg x 3 x 10 biji.
DOSIS
# Terancam kelahiran prematur : tergantung pada kondisi masing-masing pasien.
Maksimal : 40 mg sehari.
# Terancam aborsi : 3 kali sehari 5 mg selama 5-7 hari.
PROFERTIL
PROFERTIL
Klomifen sitrat 50mg.
INDIKASI
Wanita infertil sebab siklus anovulater dengan amenorea,sindrom stein leventhal,pendarahan rahim fungsional,memperbaiki spermatogenesis pada
pria dengan oligospermia.
KONTRA INDIKASI
Gangguan hati,wanita hamil dan gangguan kandung telur,gangguan pituiari,ovarium dan alat reproduksi lain.
EFEK SAMPING
Dapat menimbulkan ganguan saluran cerna,ruam kulit,hot flushes,diplopia,sakit kepala dan insomnia.
DOSIS
Infertil,anovulater:1-2xsehari 1tablet selama 5 hari,mulai hari ke 5 haid;oligospermia:sehari 1 tablet,selama 7 hari atau lebih.
KEMASAN
Dos 10 tablet.
Klomifen sitrat 50mg.
INDIKASI
Wanita infertil sebab siklus anovulater dengan amenorea,sindrom stein leventhal,pendarahan rahim fungsional,memperbaiki spermatogenesis pada
pria dengan oligospermia.
KONTRA INDIKASI
Gangguan hati,wanita hamil dan gangguan kandung telur,gangguan pituiari,ovarium dan alat reproduksi lain.
EFEK SAMPING
Dapat menimbulkan ganguan saluran cerna,ruam kulit,hot flushes,diplopia,sakit kepala dan insomnia.
DOSIS
Infertil,anovulater:1-2xsehari 1tablet selama 5 hari,mulai hari ke 5 haid;oligospermia:sehari 1 tablet,selama 7 hari atau lebih.
KEMASAN
Dos 10 tablet.
ENDROLIN
Contents
Leuprolide acetate
Indications
Treatment of prostate cancer w/ metastases, endometriosis at genital & extragenital localization.
Dosage
Prostate cancer 1 SC inj renewed every 4 wk. Endometriosis Start treatment during the 1st 5 days of the menstrual cycle. 1 SC or IM inj renewed every 4 wk. Max duration: 6 mth.
Contraindications
Vag bleeding of undetermined origin, pregnancy, lactation.
Special Precautions
Women w/ known risk factors for decreased bone mineral content.
Adverse Drug Reactions
Hypoestrogenism in females & hypotestosteronism in males. Hot flushes, blurred vision, decreased libido, dizziness, edema, headache, nausea, vomiting, breast tenderness, wt gain, cardiac arrhythmias, insomnia, anaphylaxis, paresthesia, syncope.
View ADR Monitoring Form
Pregnancy Category (US FDA)
Category X: Studies in animals or human beings have demonstrated foetal abnormalities or there is evidence of foetal risk based on human experience or both, and the risk of the use of the drug in pregnant women clearly outweighs any possible benefit. The drug is contraindicated in women who are or may become pregnant.
MIMS Class
Hormonal Chemotherapy / Trophic Hormones & Related Synthetic Drugs
ATC Classification
L02AE02 - Leuprorelin ; Belongs to the class of gonadotropin releasing hormone analogues. Used in endocrine therapy.
Drug Classification
G
Presentation/Packing
Form Packing/Price Photo
Endrolin vial
Endrolin 3.75 mg x 1's (Rp1045000)
Leuprolide acetate
Indications
Treatment of prostate cancer w/ metastases, endometriosis at genital & extragenital localization.
Dosage
Prostate cancer 1 SC inj renewed every 4 wk. Endometriosis Start treatment during the 1st 5 days of the menstrual cycle. 1 SC or IM inj renewed every 4 wk. Max duration: 6 mth.
Contraindications
Vag bleeding of undetermined origin, pregnancy, lactation.
Special Precautions
Women w/ known risk factors for decreased bone mineral content.
Adverse Drug Reactions
Hypoestrogenism in females & hypotestosteronism in males. Hot flushes, blurred vision, decreased libido, dizziness, edema, headache, nausea, vomiting, breast tenderness, wt gain, cardiac arrhythmias, insomnia, anaphylaxis, paresthesia, syncope.
View ADR Monitoring Form
Pregnancy Category (US FDA)
Category X: Studies in animals or human beings have demonstrated foetal abnormalities or there is evidence of foetal risk based on human experience or both, and the risk of the use of the drug in pregnant women clearly outweighs any possible benefit. The drug is contraindicated in women who are or may become pregnant.
MIMS Class
Hormonal Chemotherapy / Trophic Hormones & Related Synthetic Drugs
ATC Classification
L02AE02 - Leuprorelin ; Belongs to the class of gonadotropin releasing hormone analogues. Used in endocrine therapy.
Drug Classification
G
Presentation/Packing
Form Packing/Price Photo
Endrolin vial
Endrolin 3.75 mg x 1's (Rp1045000)
Bactesyn vial
Sultamicillin: Ampicillin, sulbactam
Indications
Upper & lower resp tract infections; bacterial pneumonia; UTI & pyelonephritis; intra-abdominal infections; bacterial septicaemia; skin, soft tissue, bone & joint infections, gonococcal infections. Prophylaxis of post-op infection in patients undergoing abdominal or pelvic surgery. Prophylaxis of post-op sepsis in termination of pregnancy or caesarean section.
Dosage
Tab Adult & childn >30 kg 375-750 mg twice daily. Childn <30 kg 25-50 mg/kg/day in 2 divided dose. Uncomplicated gonorrhoea 2.25 g as a single dose + probenecid 1 g concomitantly. Vial Adult 1.5-12 g/day in divided doses every 6-8 hr up to a max of 4 g/day of sulbactam. Childn, infant & neonates 150 mg/kg/day in divided doses every 6-8 hr. Prophylaxis of surgical infections 1.5-3 g upon induction of anesth. May be repeated every 6-8 hr.
Contraindications
Hypersensitivity to penicillins.
Special Precautions
Overgrowth of non-susceptible organisms. Check periodically for organ system dysfunction eg renal, hepatic & haematopoietic system. Neonates.
Adverse Drug Reactions
GI disturbances, rash, itching, drowsiness/sedation, fatigue, malaise & headache.
View ADR Monitoring Form
Pregnancy Category (US FDA)
Category B: Either animal-reproduction studies have not demonstrated a foetal risk but there are no controlled studies in pregnant women or animal-reproduction studies have shown an adverse effect (other than a decrease in fertility) that was not confirmed in controlled studies in women in the 1st trimester (and there is no evidence of a risk in later trimesters).
MIMS Class
Penicillins
ATC Classification
J01CR04 - Sultamicillin ; Belongs to the class of penicillin combinations, including beta-lactamase inhibitors. Used in the systemic treatment of infections.
Indications
Upper & lower resp tract infections; bacterial pneumonia; UTI & pyelonephritis; intra-abdominal infections; bacterial septicaemia; skin, soft tissue, bone & joint infections, gonococcal infections. Prophylaxis of post-op infection in patients undergoing abdominal or pelvic surgery. Prophylaxis of post-op sepsis in termination of pregnancy or caesarean section.
Dosage
Tab Adult & childn >30 kg 375-750 mg twice daily. Childn <30 kg 25-50 mg/kg/day in 2 divided dose. Uncomplicated gonorrhoea 2.25 g as a single dose + probenecid 1 g concomitantly. Vial Adult 1.5-12 g/day in divided doses every 6-8 hr up to a max of 4 g/day of sulbactam. Childn, infant & neonates 150 mg/kg/day in divided doses every 6-8 hr. Prophylaxis of surgical infections 1.5-3 g upon induction of anesth. May be repeated every 6-8 hr.
Contraindications
Hypersensitivity to penicillins.
Special Precautions
Overgrowth of non-susceptible organisms. Check periodically for organ system dysfunction eg renal, hepatic & haematopoietic system. Neonates.
Adverse Drug Reactions
GI disturbances, rash, itching, drowsiness/sedation, fatigue, malaise & headache.
View ADR Monitoring Form
Pregnancy Category (US FDA)
Category B: Either animal-reproduction studies have not demonstrated a foetal risk but there are no controlled studies in pregnant women or animal-reproduction studies have shown an adverse effect (other than a decrease in fertility) that was not confirmed in controlled studies in women in the 1st trimester (and there is no evidence of a risk in later trimesters).
MIMS Class
Penicillins
ATC Classification
J01CR04 - Sultamicillin ; Belongs to the class of penicillin combinations, including beta-lactamase inhibitors. Used in the systemic treatment of infections.
Langganan:
Postingan (Atom)
